Caterina

Quase 20 anos atrás, dei à luz uma menininha cheia de vida chamada Caterina. Lembro de como ela brincava com suas bonecas em casa, em Roma, na Itália, e se divertia na areia durante as férias na Sardenha.

A vida era boa. Mas, em um dia de verão de 2008, minha filha — então com dois anos e meio — de repente perdeu o equilíbrio. Em poucos dias, recebemos um diagnóstico devastador: meduloblastoma.

Foi o início de um período assustador em nossas vidas.

Uma cirurgia deixou Caterina parcialmente paralisada. A quimioterapia e um transplante autólogo de células-tronco foram difíceis, mas nos deram esperança.
Todo pai e toda mãe vivem de esperança, mas o tempo que tivemos com Caterina após o tratamento foi breve. Na primavera, o tumor voltou. Apesar da radioterapia, os médicos nos informaram que não havia mais opções de tratamento.

Lembro de desejar que existissem outras possibilidades — que houvesse algo que pudéssemos fazer.

Nos despedimos da Caterina em 2009. Mais tarde, meu marido escreveu um livro sobre ela em italiano chamado “Il volo di Caterina” (O voo de Caterina).

Alguns anos depois, conheci a MBI, por meio de uma publicação nas redes sociais. Isso despertou em mim um desejo de fazer a diferença. Pela primeira vez, percebi que poderia haver esperança para outras crianças que sofrem com essa doença terrível.

A colaboração entre alguns dos melhores pesquisadores do mundo me impressionou. Também me marcou profundamente a determinação de Fernando e sua capacidade de mobilizar recursos.

Anos de fortalecimento me deram resiliência e perspectiva. Hoje, estou usando minha voz para aumentar nossa comunidade em apoio à MBI. Juntos, podemos fazer mais do que acreditar. Podemos agir para que famílias como a minha possam, finalmente, ter boas opções.

Francesca, mãe da Caterina