Os Drs. Duane Mitchell e Elias Sayour, do Cure Group 4 Consortium, receberam aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para testar duas novas terapias experimentais em ensaios clínicos pioneiros para o meduloblastoma do Grupo 4, o tumor cerebral maligno pediátrico mais comum.
O Ensaio 1 – também chamado de MATCHPOINT – ataca os tumores de duas maneiras: 1) Treina as próprias células do paciente para identificar e destruir as células cancerígenas; 2) Usa um medicamento adicional para eliminar o sistema de defesa do tumor.
O Ensaio 2 está testando uma vacina de mRNA – semelhante à vacina contra a COVID-19, mas mais personalizada, já que utiliza as células do próprio paciente. A nanotecnologia é usada para criar a vacina. Uma vez injetada, a vacina gera uma resposta imune direcionada para destruir os tumores.
Os Drs. Mitchell e Sayour conversaram com Michelle Jaffe, da Universidade da Flórida: “Este tratamento será para crianças com recaída de meduloblastoma do Grupo 4”, disse Dr. Mitchell. “O estudo inicial é um piloto para confirmar a segurança e viabilidade em seis pacientes, e depois esperamos expandir o ensaio.”
“O meduloblastoma recorrente, em qualquer forma, é fatal”, declarou Dr. Sayour. “Estamos aqui para oferecer esperança de que podemos fazer a diferença.” “O objetivo final é curar crianças com câncer cerebral e ver os tratamentos de imunoterapia se tornarem parte dos tratamentos de primeira linha, talvez evitando ou diminuindo a toxicidade dos tratamentos padrões que usamos hoje,” acrescentou Dr. Mitchell.
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Fotos: University of Florida
